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辉瑞+三生制药60亿合作，“撕开”全球肿瘤治疗新战场

10月30日，辉瑞在Clinicaltrials.gov网站上注册了®PD-1/VEGF双抗PF-08634404(SSGJ-707）的两项全球三期临床试验，分别为与化疗联合治疗晚期非小细胞肺癌（头对头对比Keytruda+化疗）、与化疗联合治疗转移性结直肠癌

10月30日，辉瑞在Clinicaltrials.gov网站上注册了PD-1/VEGF双抗PF-08634404（SSGJ-707）的两项全球三期临床试验，分别为与化疗联合治疗晚期非小细胞肺癌（头对头对比Keytruda+化疗）、与化疗联合治疗转移性结直肠癌。

10月31日早盘，港股延续调整，恒指、恒科指均飘绿，创新药板块逆市爆发！100%创新药研发标的——港股通创新药ETF单边上行，强势突破5%！实时成交超4.6亿元，大幅超越上一日全天成交额！

10月30日，辉瑞在Clinicaltrials.gov网站上注册了PD-1/VEGF双抗PF-08634404（SSGJ-707）的两项全球三期临床试验，分别为与化疗联合治疗晚期非小细胞肺癌（头对头对比Keytruda+化疗）、与化疗联合治疗转移性结直肠癌。

消息面上，10月30日，辉瑞在Clinicaltrials.gov网站上注册了PD-1/VEGF双抗PF-08634404（SSGJ-707）的两项全球三期临床试验，分别为与化疗联合治疗晚期非小细胞肺癌（头对头对比Keytruda+化疗）、与化疗联合治疗转移性

招银国际发布研报称，MSCI中国医疗指数2025年初至今累计上涨58.6%，跑赢MSCI中国指数24.2%。近期，医药板块略有回调(MSCI中国医疗指数10月至今回调10%)，该行认为这将带来抄底机会。由于资本市场融资复苏、创新药出海交易规模上涨，国内创新药研

三生制药（01530）发布公告，于2025年10月20日（交易时段后），作为集团激励其董事、高级管理层及雇员表现措施的一部分，公司全资附属公司Mandi Inc．的董事会已决议按每股 Mandi股份1.0美元的代价向选定参与者发行640股Mandi股份作为奖励

格隆汇10月20日丨三生制药(01530.HK)公告，于2025年10月20日，作为集团激励其董事、高级管理层及雇员表现措施的一部分，公司全资附属公司MandiInc.的董事会已决议按每股Mandi股份1.0美元的代价向选定参与者发行640股Mandi股份作为

山西证券发布研报称，首予三生制药(01530)“买入-B”评级，预计2025-2027年营收为174.56/107.46/113.35亿元，归母净利润分别为82.89\28.60\31.63亿元，PE为8.1\23.4\21.2。公司有30项在研产品，核心管线

招银国际发布研报称，预期中美创新合作将持续，中国国内创新研发需求回暖。MSCI中国医疗指数2025年初至今累计上涨 74.0%，跑赢MSCI中国指数37.3%。由于资本市场融资复苏、创新药出海交易规模上涨，国内创新药研发需求出现回暖。该行注意到，创新药研发所需

近日，三生制药（01530.HK）公布中期业绩。上半年，三生制药实现归母净利润约人民币13.58亿元，比去年同期增长24.6%；营业收入人民币43.56亿元，保持稳定；毛利约人民币37.16亿元，研发支出5.48亿元，较去年同期增长15%，经调整EBITDA约

公开消息显示，菲优拉生（Fexuclue）是一种新型钾离子竞争性酸阻滞剂（P-CAB），能够可逆地阻断分泌胃酸的质子泵，治疗胃食管反流病。作为一种新型抑酸药，与传统质子泵抑制剂（PPI）相比，P-CAB有用药便捷、克服夜间突破、克服患者基因异质性问题等优势。